تغییرات محصول ضد عفونی ارائه شده توسط این اطلاعات

برای درخواست تغییر شرایط صدور مجوز، مواد زیر باید ارائه شود:

(A) فرم بهداشت و درمان تغییرات مجوز اداری مرتبط با سلامت؛

(B) مجوز اولیه مجوز بهداشت؛

(C) سایر مواد؛

1، نام سازنده، آدرس تغییر می کند:

(1) محصولات داخلی باید توسط ارگان های اداری صنعتی و تجاری صادر شده توسط اسناد اصلی، یک کپی از مجوز بهداشت و درمان تولید کننده ارائه شود؛

(2) محصولات وارداتی باید اسناد حمایتی مربوطه صادر شده توسط ادارات دولتی مربوطه یا نهادهای مجاز کشورهای تولید کننده را ارائه دهند.

در میان آنها، به دلیل خرید بین شرکت ها، ادغام و پیشنهاد برای تغییر نام شرکت های تولید، همچنین می تواند یک کپی از دو طرف امضا ادغام یا ادغام.

گواهی اسناد برای ترجمه به چینی، ترجمه چینی باید در دفتر اسناد رسمی در چین تایید شود؛

(3) در گروه سازمانی برای تنظیم، باید ارگان های اداری صنعتی و تجاری صادر شده توسط شرکت های تغییر تولید و قبل از تغییر شرکت های تولید با همان ارائه

متعلق به یک گروه از اسناد حمایتی؛

اگر شرکت تابعه یک شرکت سرمایه گذاری Taiwan-Hong Kong-Macao یا یک شرکت سرمایه گذاری خارجی باشد، می تواند گواهینامه تصویب شرکت های سرمایه گذاری خارجی جمهوری خلق چین یا

"جمهوری جمهوری خلق چین تایوان، هنگ کنگ و ماکائو شرکت های سرمایه گذاری خارجی در خارج از کشور گواهینامه را تأیید کرده" پس از کپی؛

(4) مربوط به تغییر محل تولید، باید تغییرات در تولید محصولات پس از گزارش بازرسی بهداشتی ارائه دهد. ضدعفونی کننده ها باید سه دسته از محصولات را تهیه کنند

تعیین محتوای ماده فعال، pH و آزمون پایداری؛

تجهیزات ضد عفونی باید الزامات بازرسی محصول ضد عفونی "مورد نیاز" باشد تا گزارش بازرسی مناسب را ارائه دهد. محصولات داخلی نیز باید پس از تغییر تولید ارائه شود

شرکت ها در بخش های نظارت بهداشتی در سطح استان صادر شده توسط نظرات تولید حسابرسی سایت؛

در صورت لزوم، واردات محصولات وزارت بهداشت را در محل تولید خود برای بررسی و (یا) بازرسی نمونه برداری انجام دهید.